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La Asociación 

La Asociación Aní Benavent nace en noviembre del 2007, a raíz del fallecimiento de Aní, ocurrido en abril del 2005; tras una supuesta negligencia médica. Proceso que, actualmente, sigue su curso.

A raíz de este hecho, tomamos conciencia de lo costoso económicamente que deriva el hecho de una denuncia e investigación para ver si es o no una negligencia.

La familia o el afectado, se enfrenta a un juicio que fácilmente puede costar de entre 36 a 48 mil € o más.

Ante este hecho, muchas familias no tienen opción de hacer frente a este gasto, teniendo en cuenta que nunca hay garantías de una resolución favorable, ya que además nos enfrentamos a un colectivo poderoso y con un gran corporativismo.

A raíz de todo esto, los familiares de Aní Benavent, decidimos crear esta asociación para que casos similares al que nosotros nos enfrentamos, tuvieran la posibilidad que unos profesionales que de manera altruista les dediquen su tiempo y su trabajo.

El procedimiento a seguir ante una denuncia es:

  • Investigación del hecho acontecido.
  • Estudiar y deliberar si el proceso es viable o no judicialmente.
  • Si fuese viable;, iniciar los trámites y el proceso judicial.
  • Atención jurídica y psicológica personalizada y gratuita hasta el final del proceso, que desgraciadamente puede durar varios años.
  • También se han mantenido reuniones con diferentes colectivos asociativos para intercambios de experiencias y así poder solucionar los problemas que se plantean día a día.

Servicios

  • Asesoramiento de urgencia y posteriormente
  • Asistencia judicial
  • Asistencia psicológica a las víctimas y a las familias
  • Reuniones periódicas con afectados
  • Seguimiento de casos
  • Recogida de firmas
  • Reuniones con otras asociaciones
  • Manifestación por una sanidad mejor (que urgencias sea una especialidad, control sobre horas de trabajo, responsabilidades, no residentes con criterio propio, revisión de protocolos, etc.…)
  • Reuniones informativas en diferentes sectores sobre nuestros derechos y deberes como pacientes (no dejar solo al paciente, pedir siempre informes de asistencia, pruebas, nombre del médico etc.)
  • Elaboración de informes sobre estadísticas, especialidades y hospitales más denunciados, etc.…
  • Por parte del personal psicológico, taller de risoterapia, charlas sobre las fases del duelo: el odio, el enfado, la tristeza, la resignación, aprender a vivir esa nueva vida…
  • Reuniones informativas en asociaciones de padres y madres de colegios, grupo de mujeres, grupos culturales, parroquiales, clubs de jubilados, asociaciones vecinales….
  • Reuniones informativas sobre enfermedades asociadas que pueden crear confusiones…
  • Charlas con diferente personal sanitario
  • Intercomunicaciones con diferentes asociaciones de diferentes enfermedades (charlas explicativas con personas interesadas)

Operatividad Nacional

Barcelona

La sede central de la Asociación está en Barcelona, concretamente en el municipio de Hospitalet de Llobregat, en el barrio de Santa Eulalia. La dirección del despacho es Calle Angel guimera 98,  cp 08902 – Hospitalet de Llobregat – Barcelona.
Teléfono: 931 449 241 / 676 181 143

Datos Fiscales:
NIF: G64692379
Nº de registro municipal de entidades: 954
Nº de registro provincial de entidades: 35954-B
Nº de registro nacional de entidades: 597430 Grupo 1º – Sección 1ª